22 junio, 2021

Información de Manizales, Caldas y Colombia para el mundo

Hoy mi hijo menor de edad y mi hogar tiene la esperanza de lograr la inmunidad familiar, ya que pfizer dice que buscará autorización para que su vacuna se use en niños y adolescentes.

Hoy ante la escasez la gente viaja al exterior si es necesario y si tiene los recursos a la consecución de su vacuna y la de sus seres queridos, pero aquellas familias que tienen hijos menores de 16 años perdian esa esperanza porque quedaban parcialmente vacunados en su grupo familiar, y corriendo aun muchos riesgos de fallecer cualquiera del grupo familiar. Pero esta semana surguio una nueva noticia esperanzadora para las familias con niños y adolescentes.
Pfizer espera solicitar a la Administración de Alimentos y Medicamentos en septiembre una autorización de emergencia para administrar su vacuna contra el coronavirus a niños entre las edades de 2 y 11 años, dijo la compañía a analistas y reporteros de Wall Street el martes durante su llamada trimestral de ganancias.
La compañía dijo que también planea solicitar este mes la aprobación total de la vacuna para su uso en personas de 16 a 85 años. Y dijo que esperaba tener datos de ensayos clínicos sobre la seguridad de su vacuna en mujeres embarazadas a principios de agosto.
Para principios de la próxima semana, se espera que la FDA emita una autorización de uso de emergencia que permita que la vacuna se use en niños de 12 a 15 años, un gran paso adelante en la lucha contra Covid.
La vacuna Pfizer-BioNTech se está administrando a adultos bajo una autorización de uso de emergencia que las empresas recibieron en diciembre . La obtención de la aprobación total de la FDA permitiría, entre otras cosas, a las empresas comercializar la vacuna directamente a los consumidores. Se espera que el proceso de aprobación lleve meses.
«La aprobación total es un indicador bienvenido de la seguridad y eficacia continuas de la vacuna Pfizer».
La vacuna contra el coronavirus de Pfizer-BioNTech fue la primera en recibir autorización de emergencia en los Estados Unidos. Las autorizaciones de emergencia deben ser temporales y pueden revocarse cuando finaliza una emergencia de salud pública.
La aprobación total permitiría que la vacuna permanezca en el mercado a medida que la pandemia se desvanezca, y también podría facilitar que las empresas, agencias gubernamentales, escuelas y otras entidades requieran la vacunación.
Los anuncios de Pfizer se producen cuando el ritmo de la vacunacion se ha ralentizado. “Básicamente, nos estamos acercando al final de la vacunación de aquellos que estaban dispuestos a hacer fila para recibirla”. «Y entonces, creo que el próximo impulso será más crítico que nunca».
La aprobación total de la FDA podría ayudar a aumentar la confianza en la vacuna, especialmente entre las personas que pueden tener preocupaciones persistentes sobre la rapidez con que se desarrolló. “Creo que a la gente le sigue preocupando incluso si saben que no se cortaron las esquinas”. «Empujará a la gente a decir: ‘Está bien, ha sido examinado a fondo'».
La posibilidad de abrir el uso de la vacuna a los niños en el mundo era emocionante y frustrante. “Tenemos trabajadores esenciales en todo el mundo que no pueden recibir vacunas y países que pueden no tener acceso durante un año o más, por lo que esta conversación debe ampliarse para incluir el acceso global”.
El director ejecutivo de Pfizer, el Dr. Albert Bourla, dijo que la compañía se acercó a la FDA el viernes con nuevos datos que espera persuadir a la agencia para que permita que su vacuna se mantenga a la temperatura del refrigerador, en lugar de congelada, hasta por cuatro semanas. Actualmente, el límite es de cinco días. Dijo que la compañía está trabajando en una versión actualizada de la vacuna que podría guardarse en refrigeradores hasta por 10 semanas, y espera tener datos de respaldo para eso en agosto.
Inocular a los niños y jóvenes es clave para elevar los niveles de inmunidad en familiar y colectiva.
Los expertos médicos acogieron con satisfacción la noticia de que la Administración de Alimentos y Medicamentos podría autorizar la vacuna Pfizer-BioNTech Covid para su uso en adolescentes de 12 a 15 años a principios de la próxima semana, un gran paso adelante en la campaña de vacunación del mundo.
Vacunar a los niños es clave para elevar el nivel de inmunidad en la población, dicen los expertos, y para reducir el número de hospitalizaciones y muertes . Y podría tranquilizar a los administradores escolares, maestros y padres si millones de estudiantes adolescentes pronto se vuelven elegibles para las vacunas antes de que comience el próximo periodo académico.
El ensayo de Pfizer en adolescentes mostró que su vacuna era al menos tan eficaz en ellos como en los adultos. La FDA se está preparando para agregar una enmienda que cubra ese grupo de edad a la autorización de uso de emergencia existente de la vacuna a principios de la próxima semana, según funcionarios familiarizados con los planes de la agencia que no estaban autorizados a hablar públicamente.
Muchos medicos y padre de hijas o hijos adolescentes, dijo que la aprobación sería un gran momento para familias como la suya.
“Simplemente acaba con todas las preocupaciones sobre poder tener una caída bastante normal para los estudiantes de secundaria”. «Es genial para ellos, es genial para las escuelas, para las familias que tienen niños en este rango de edad».
Si bien los adolescentes hasta ahora parecen estar a salvo del Covid-19 severo, debemos enfatizar repetidamente la importancia de expandir los esfuerzos de vacunación para incluirlos a ellos e incluso a los niños más pequeños, para asi lograr la inmunidad familiar y de rebaño, ademas lograriamos controlar nuevos linajes del virus
El Dr. Richard Malley, especialista en enfermedades infecciosas pediátricas del Boston Children’s Hospital, dijo que valía la pena vacunar a los adolescentes porque pueden propagar el virus, incluso si lo transmiten a un ritmo menor que los adultos.